全球首个EGFRxHER3双抗SI-B001的III期临床研究方案专家讨论会，于3月4日在广州成功召开，标志着百利天恒创新药研发管线正式迈入III期的新起点。

主要研究者张力教授在开场致辞中讲到：“SI-B001在I期和II期临床试验中，均表现出了相当好的疗效，研究结果令人鼓舞。III期注册临床方案已和CDE沟通，希望可以通过高质量的临床研究，推动SI-B001的早日上市。”

中山大学肿瘤防治中心张力教授

(资料图片)

百利天恒董事长朱义博士对莅临本次III期临床研究方案讨论会的28家参研中心和主要研究者表示欢迎，对张力教授和中山大学肿瘤防治所研究者团队在该项目前期试验的付出予以感谢。朱总讲到：“SI-B001是百利天恒创新药管线上率先进入III期的项目，也期待与专家们一起努力，共同推动更多项目尽早上市。”

百利天恒董事长朱义博士

来自中山大学肿瘤防治中心、北京大学肿瘤医院、上海市胸科医院、吉林省肿瘤医院、武汉大学人民医院、湖南省肿瘤医院、天津医科大学总医院、四川大学华西医院等全国28家研究中心近50名专家通过线上+线下结合的形式参与，就SI-B001的III期临床研究方案细节进行了深入、热烈的讨论。

随着方案的定稿，SI-B001即将正式迎来III期临床，我们也期待在大家的共同努力下，高质量的完成这项全球首个EGFRxHER3的临床试验，最终实现产品的顺利上市，为临床医生提供更强有力的治疗药物，让更多肿瘤患者得获得更优治疗。

致谢参与本次方案讨论会的参研中心

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