环球聚焦:CAR-T疗法为何无效?哈佛大学、斯坦福大学团队两项研究指向这种细胞
来源:读职场     时间:2022-10-11 09:50:59

▎药明康德内容团队编纂

CAR-T疗法已经在治疗血液癌症方面表现出惊人的疗效,首位接受CAR-T治疗的儿童患者Emily Whitehead已经

10年无癌


【资料图】

。它让血液癌症患者看到了治愈的但愿。然而,对许多患者来说,癌症仍旧会卷土重来。近日,哈佛大学和斯坦福大学的两支研究团队在《天然-医学》杂志上发表文章,各自独立揭示了在CAR-T疗法制造过程中混入的调节性T细胞可能是导致CAR-T疗法效果不佳的原因之一。这一发现有望进一步改良CAR-T疗法的制造方式,进步未来疗法的疗效。

CAR-T疗法的制造过程需要从患者体内获取T细胞,在体外进行基因工程改造,将靶向肿瘤抗原的嵌合抗原受体(CAR)表达在T细胞的表面,这些CAR会引导T细胞来到表达抗原的肿瘤细胞四周,并且激活T细胞杀伤肿瘤细胞。

从患者体内获取的T细胞包含许多类型,好比CD8阳性的细胞毒性T细胞,以及CD4阳性的辅助T细胞。研究职员对获得缓解的癌症患者和癌症复发的患者体内的CAR-T细胞类型进行了比较,但愿从中找到耐药性产生的线索。

使用单细胞RNA测序等技术,两支研究团队分别对接受CAR-T疗法治疗之后,患者体内CAR-T细胞的类型进行了评估。令人意外的是,他们都发现,CAR-T细胞中存在着一小部分调节性T细胞(Treg)。这引起了研究职员的留意。

调节性T细胞在免疫系统中具有和效应T细胞相反的功能,通常效应T细胞被抗原呈递细胞(APC)呈递的抗原激活之后,会分化成细胞毒性T细胞,这些细胞在识别靶细胞表面的抗原后会行使细胞毒性功能,摧毁靶细胞。

调节性T细胞细胞被激活之后,可以通过多种手段来按捺四周的效应T细胞。包括表达抗炎症的细胞因子,例如IL-10,TGFβ和IL-35;以及消耗激活效应T细胞的细胞因子IL-2。它们还可以通过与APC的相互作用,间接抑制效应T细胞的激活。调节性T细胞免疫抑制能力的一个重要特征是称为“旁观者按捺”(bystander suppression)的现象。它指的是,固然调节性T细胞被一个特定的抗原激活,但是激活以后,它可以按捺靶向其它抗原的效应T细胞的活性。这些特征让调节性T细胞成为

治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病

的理想工具。

然而在CAR-T疗法中发现调节性T细胞却并不是什么好事,这些调节性T细胞可能同样被肿瘤表达的抗原激活,从而按捺四周的细胞毒性CAR-T细胞的活性,降低CAR-T疗法的疗效。

哈佛大学团队都发现,患者是否产生应答和CAR-T细胞疗法中的调节性T细胞成分相关。“在应答患者中,调节性T细胞的比例均匀为2%,而在无应答者中,这一比例进步的5~6%。”哈佛大学研究的第一作者,哈佛大学生物物理学系的博士生Nicholas J. Haradhvala说。

为了验证调节性T细胞是否会降低CAR-T疗法的效果,研究职员在小鼠模型中检修了将携带CAR的调节性T细胞(CAR-Treg)混入到CAR-T细胞疗法中的结果。他们发现,CAR-Treg的比例假如达到CAR-T细胞疗法的5%,就能明显进步肿瘤在小鼠体内的增殖,而混入非CAR-Treg的其它CD4阳性T细胞则不会有这个影响。

▲在CAR-T细胞疗法中加入CAR-Treg明显降低治疗效果(图片来源:参考资料[2])

在斯坦福大学团队的研究中,研究职员同样发现CAR-Treg细胞的比例与癌症进展和CAR-T细胞疗法的神经毒性相关。CAR-Treg细胞的比例越高,疾病进展的风险也越高,同时神经毒性症状也越轻。

因为哈佛大学和斯坦福大学的研究团队分别独立观察到这一结果,MD安德森癌症中央的肿瘤免疫学家Sattva Neelapu博士表示,这代表着CAR-Treg细胞可能确实会对CAR-T疗法的效力产生影响。“两个不同的研究团队用不同的方法获得同样的结论,这给你更多决心信念CAR-Treg起了作用。“他说。

这同时也带来了但愿。Neelapu博士表示,CAR-T疗法不起作用的原因可以被归为三大类:患者个人生物学的差异,肿瘤生物学相关题目,和CAR-T制造相关的题目。这一发现揭示了与CAR-T制造相关的题目,而这一题目相对来说更轻易解决。假如能够在CAR-T制造的流程中清除掉调节性T细胞,那么就有可能进一步提高CAR-T疗法的效果。

期待这一研究能够带给更为高效的CAR-T疗法,为泛博癌症患者造福。

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▎药明康德内容团队编纂

CAR-T疗法已经在治疗血液癌症方面表现出惊人的疗效,首位接受CAR-T治疗的儿童患者Emily Whitehead已经

10年无癌

。它让血液癌症患者看到了治愈的但愿。然而,对许多患者来说,癌症仍旧会卷土重来。近日,哈佛大学和斯坦福大学的两支研究团队在《天然-医学》杂志上发表文章,各自独立揭示了在CAR-T疗法制造过程中混入的调节性T细胞可能是导致CAR-T疗法效果不佳的原因之一。这一发现有望进一步改良CAR-T疗法的制造方式,进步未来疗法的疗效。

CAR-T疗法的制造过程需要从患者体内获取T细胞,在体外进行基因工程改造,将靶向肿瘤抗原的嵌合抗原受体(CAR)表达在T细胞的表面,这些CAR会引导T细胞来到表达抗原的肿瘤细胞四周,并且激活T细胞杀伤肿瘤细胞。

从患者体内获取的T细胞包含许多类型,好比CD8阳性的细胞毒性T细胞,以及CD4阳性的辅助T细胞。研究职员对获得缓解的癌症患者和癌症复发的患者体内的CAR-T细胞类型进行了比较,但愿从中找到耐药性产生的线索。

使用单细胞RNA测序等技术,两支研究团队分别对接受CAR-T疗法治疗之后,患者体内CAR-T细胞的类型进行了评估。令人意外的是,他们都发现,CAR-T细胞中存在着一小部分调节性T细胞(Treg)。这引起了研究职员的留意。

调节性T细胞在免疫系统中具有和效应T细胞相反的功能,通常效应T细胞被抗原呈递细胞(APC)呈递的抗原激活之后,会分化成细胞毒性T细胞,这些细胞在识别靶细胞表面的抗原后会行使细胞毒性功能,摧毁靶细胞。

关键词: 斯坦福大学 哈佛大学